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关于干扰素如何对抗人类感染的首次临床评估

2019-04-15 14:53:35 健康66℃

  关于干扰素如何对抗人类感染的首次临床评估 2012年3月1日 曾经被艾滋病病毒/艾滋病患者服用的药物,但很久以前就已经被新的现代抗逆转录病毒疗法搁置了,现在已经阐明了人体利用其天然免疫力如何对抗病毒工作,这有助于发现新的毒品目标。在本月由PNAS期刊在线发表的一篇文章中,由加州大学旧金山分校(UCSF)的科学家领导的一组美国和瑞士研究人员首次对这种药物如何对抗人类感染进行了临床评估。这种名为干扰素的药物是一种生物技术产品,基于人体自然产生的蛋白质来对抗感染。虽然在流行病的早期给予艾滋病毒/艾滋病患者纯化的干扰素,因为它减轻了疾病的许多症状。 ,它的行动方式总是一个黑盒子。“没人知道它是如何运作的,”加州大学旧金山分校和旧金山VA医学中心的首席研究员兼医学助理教授Satish K. Pillai博士说。近年来实验室的实验表明,干扰素可能在体外抑制HIV,但没有临床证据直到现在显示该药物如何攻击治疗患者的HIV。问题是很少有人真正服用干扰素治疗艾滋病毒。然而,干扰素仍然与其他药物联合用于治疗丙型肝炎,这使得该团队有可能评估其对HIV的影响。干扰素通常用于治疗丙型肝炎病毒患者,Pillai及其同事能够识别参加瑞士艾滋病毒队列研究的20人参加了这项研究,该研究始于1988年,同时患有艾滋病毒和丙型肝炎。所有20人都服用干扰素来治疗他们的丙型肝炎,但没有人接受抗逆转录病毒治疗艾滋病毒。这使得研究人员可以研究干扰素如何抑制病毒。干扰素如何起作用这项新工作进一步阐明了免疫系统的某些神秘成分,称为限制因子,它是人体产生的化学物质,可以控制像艾滋病病毒这样的病毒。他们感染其他细胞。这只是艾滋病病毒和免疫系统之间整体战斗的两个方面 - 免疫系统试图摧毁病毒的战斗,同时病毒通过破坏免疫系统不断抵抗。相关故事研究人员设计干细胞除了β细胞外,其他自杀基因诱导细胞死亡.MUSC研究人员发现一类抗癌药物的新机制PARP抑制剂联合免疫治疗导致SCLC小鼠模型肿瘤消退不同免疫系统的其他部分,全细胞吞噬入侵病原体或攻击其他细胞,这些限制因子的作用更加明确e并且在感染细胞本身内部定位 - 这是科学家们在几年前才意识到它们所做的事情的原因之一。其中一个叫做APOBEC3,它们通过悄悄地跳跃到它们形成的新病毒颗粒来对抗病毒。其中,APOBEC3蛋白通过突变来污染HIV的遗传物质。当病毒试图感染另一个细胞时,它不再具有复制的能力。另一个因素,称为tetherin,采取更直接的方法。它附着于病毒颗粒从体内受感染的细胞中出现,并将它们固定在适当的位置,防止它们移动到可能感染新细胞的身体其他部位.HIV有自己的对策来阻止这些防御。它产生一种称为Vpu的蛋白质另一种称为Vif的HIV蛋白质颠覆了APOBEC。在这项新研究中,Pillai和他的同事表明,干扰素通过调节这两种限制因子的作用来对抗HIV。他们收集了来自20名患者的样本并测量了水平。 APOBEC3和tetherin在服用干扰素之前,期间和之后的比例。当药物在血液中时,干扰素的水平增加,而患者干扰素治疗期间,HIV限制因子水平显示出HIV病毒载量最急剧下降。虽然这种见解并没有立即提出新的药物或治疗艾滋病病毒感染者的新方法,但Pillai表示,掌握这些知识的科学家可能有一天会想出如何提高这种防御机制,特别是增强了HIV-1感染个体中限制性因子如tetherin和APOBEC3的表达。如果这些因子可以诱导到更高水平,它们对病毒的攻击可能会变得更有效 - 甚至可能超越HIV的对策并帮助从受感染的细胞中清除病毒。来源:加州大学旧金山分校

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